Создание русской виагры провалилось. На нее потратили десять лет и больше двух миллиардов рублей, а теперь жалуются Путину

В частности, использование мускуса кабарги — небольшого парнокопытного животного из семейства кабарговых — рассматривается как перспективное направление для создания эффективных медикаментов, включая средства для лечения импотенции. В этой связи Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) приступил к реализации масштабного проекта по созданию научно-клинической лаборатории с питомником для разведения и содержания кабарги. Целью этого проекта является обеспечение замкнутого цикла производства отечественных лекарственных препаратов из мускуса животного, что позволит снизить зависимость от импортных аналогов и повысить качество медицинской помощи.

Инициатива была запущена в 2016 году по поручению президента России Владимира Путина, что подчеркивает важность и государственную поддержку данного направления. Однако недавно Счетная палата России провела проверку хода реализации проекта и выявила ряд серьезных проблем. Ведомство охарактеризовало результаты как неутешительные, отметив недостаточную эффективность и задержки в выполнении поставленных задач. Итоги проверки были доложены президенту, что свидетельствует о необходимости пересмотра стратегии и усиления контроля за проектом.

Несмотря на существующие трудности, создание научно-клинической лаборатории с питомником кабарги остается важным шагом в развитии отечественной фармацевтической отрасли. Успешная реализация проекта позволит не только расширить ассортимент лекарственных средств, но и повысить уровень научных исследований в области биомедицинских технологий. Для достижения этих целей требуется комплексный подход, включающий модернизацию инфраструктуры, привлечение квалифицированных специалистов и обеспечение стабильного финансирования. Таким образом, проект представляет собой значимый вклад в укрепление национальной безопасности в сфере здравоохранения и развитие инновационных биотехнологий в России.

Развитие биотехнологической отрасли в России требует значительных инвестиций и модернизации инфраструктуры, что отражается в реализации масштабных проектов, направленных на повышение научного и производственного потенциала. В частности, в Республике Алтай был запланирован запуск питомника для кабарги, а в Московской области — реконструкция объектов научно-клинической лаборатории, что должно было стать важным шагом в укреплении исследовательской базы. Изначально предполагалось, что данные объекты будут введены в эксплуатацию уже в 2020 году, однако сроки реализации значительно сдвинулись: питомник начал работать только в 2024 году, а лаборатория до сих пор не завершена.

Эти проекты рассматривались как ключевые элементы стратегии по ускоренному развитию биотехнологий в стране, способные дать мощный импульс отрасли и обеспечить конкурентоспособность отечественных разработок на мировом рынке. Кроме того, в рамках программы была запланирована разработка нового отечественного лекарственного препарата «Мускулив», предназначенного для лечения эректильной дисфункции, что подчеркивает стремление к расширению ассортимента инновационных медицинских средств. Внедрение таких препаратов могло бы значительно улучшить качество жизни пациентов и снизить зависимость от импортных медикаментов.

Тем не менее, задержки в реализации инфраструктурных проектов ставят под вопрос эффективность текущих управленческих решений и требуют дополнительного внимания со стороны ответственных органов. Для успешного развития биотехнологий необходимо не только создавать современные объекты, но и обеспечивать их своевременное оснащение, а также поддерживать высокий уровень квалификации специалистов. Только комплексный подход позволит достичь поставленных целей и вывести отечественную науку и производство на новый уровень.

Реализация крупного государственного проекта по разработке препарата «Мускулив» столкнулась с существенными трудностями, которые значительно повлияли на сроки и бюджет. Первоначально планировалось, что стоимость проекта составит 1,5 миллиарда рублей, однако из-за затяжек и организационных проблем окончательные расходы выросли до 2,4 миллиарда рублей, согласно данным, представленным СП на 1 ноября 2025 года. При этом федеральный бюджет с 2017 по 2025 год выделил около одного миллиарда рублей исключительно на разработку и клинические исследования данного препарата.

Контроль за ходом реализации проекта осуществляет специальное ведомство по поручению президента Российской Федерации, что подчеркивает важность и стратегическую значимость этого направления. Несмотря на это, по итогам многочисленных проверок СП неоднократно фиксировала срывы сроков строительства ключевых объектов, а также отмечала низкую эффективность управления проектом в целом. Эти проблемы указывают на необходимость пересмотра подходов к реализации и усиления контроля, чтобы избежать дальнейших задержек и перерасхода средств.

В конечном итоге, успешное завершение проекта «Мускулив» является приоритетной задачей, поскольку препарат обладает высоким потенциалом для медицинской отрасли и может значительно улучшить качество жизни пациентов. Для достижения поставленных целей необходимо внедрение более строгих механизмов мониторинга и оптимизация процессов, что позволит не только сократить сроки, но и повысить эффективность использования бюджетных средств.

В сфере реализации государственных проектов крайне важна тщательная координация и контроль исполнения договорных обязательств, что напрямую влияет на сроки и качество выполнения работ. В марте 2025 года стало известно, что Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России расторг договор с АО «Дирекция строящихся объектов» по реконструкции лаборатории из-за систематических нарушений и ненадлежащего исполнения подрядчиком своих обязательств. В ответ на это в июне того же года был заключён новый контракт с ООО «Регионсоюз», которому было поручено завершить работы не позднее 15 ноября 2025 года. Однако и этот срок не был соблюдён, что вызвало дополнительные вопросы к организации.

В ходе последующей проверки были выявлены серьезные нарушения в управлении проектом со стороны самого Научного центра. Так, без достаточных оснований сроки завершения работ были продлены на два года и пять месяцев, что существенно повлияло на реализацию всего проекта. Кроме того, организация не вернула аванс в размере 239,4 миллиона рублей, выплаченный первому подрядчику, который не выполнил свои обязательства, а также не взыскала с подрядчиков неустойку в размере 17,4 миллиона рублей. Эти факты свидетельствуют о недостаточном контроле и слабой финансовой дисциплине, что может негативно сказаться на репутации и эффективности деятельности учреждения.

Данная ситуация подчёркивает необходимость усиления механизмов контроля и ответственности при реализации крупных строительных проектов в научной сфере. Важно не только своевременно выявлять нарушения, но и принимать меры для минимизации финансовых потерь и обеспечения своевременного завершения работ. Только комплексный подход к управлению проектами позволит избежать подобных проблем в будущем и повысить качество инфраструктуры, необходимой для развития биомедицинских технологий.

В ходе проверки были выявлены существенные нарушения в процессе разработки препарата «Мускулив», что вызывает серьезные вопросы относительно прозрачности и законности проведенных мероприятий. В частности, стало известно, что для создания препарата использовался мускус, приобретенный у сторонних поставщиков, а не полученный непосредственно из питомника, что может повлиять на качество и безопасность конечного продукта. Кроме того, клинические испытания «Мускулива» проводились не в федеральных клинических центрах ФМБА, как это предусмотрено стандартами, а в частных медицинских учреждениях, что ставит под сомнение достоверность и объективность полученных результатов.

Важно отметить, что несмотря на значительные финансовые вложения со стороны государства, право на регистрацию и производство препарата планируется передать акционерному обществу «Брынцалов-А», что вызывает вопросы о распределении государственных ресурсов и возможном конфликте интересов. Более того, Центр без согласования самостоятельно заменил три лекарственных препарата, предусмотренных к разработке, на биологически активные добавки к пище, что существенно меняет первоначальные цели и задачи проекта. Совместно с ФМБА также была проведена корректировка количества кабарги, планируемых к содержанию в питомнике, и объема добываемого мускуса, что может повлиять на устойчивость популяции и экологическую безопасность.

Таким образом, выявленные факты указывают на необходимость проведения дополнительного аудита и пересмотра текущих процедур разработки и регистрации препарата «Мускулив», а также на необходимость усиления контроля за использованием государственных средств и соблюдением нормативных требований в сфере биомедицинских исследований. Только при условии прозрачности и строгого соблюдения всех стандартов можно обеспечить безопасность и эффективность лекарственных средств, направленных на улучшение здоровья населения.

Производственные показатели питомника значительно отстают от первоначальных ожиданий, что вызывает серьезные опасения у специалистов и инвесторов. Анализ текущей ситуации показывает, что после выхода питомника на плановую мощность в 2029 году объем производства мускуса окажется вдвое меньше запланированного. Это снижение связано с рядом факторов, включая технические сложности, недостаточное финансирование и возможные ошибки в управлении проектом. В результате, достижение поставленных целей становится под вопросом, что может повлиять на экономическую эффективность всего предприятия и сроки окупаемости инвестиций. Для решения данной проблемы необходимо пересмотреть стратегию развития питомника, внедрить новые технологии и усилить контроль качества на всех этапах производства. Таким образом, без принятия срочных мер объем производства мускуса в 2029 году останется существенно ниже ожидаемого, что негативно скажется на рыночных позициях компании и ее конкурентоспособности.

Источник и фото - lenta.ru